+设为首页 +加入收藏 +站点地图 ++ENGLISH
 
首页 > 新闻资讯 >公司动态
生物制药GMP洁净厂房工程解决方案
发布时间:2015-4-10

  一、 概述

  XX公司的生物无菌生产车间, 建筑物为121x20米,共三层的钢筋混凝土结构厂房,单层面积2268平方米。 首期生产车间设在一楼西面, 建筑物5米, 梁底高4.2 米; 其中注塑区车间设计天花高3.0米,其他区域为2.6米;原料粉碎、配料间为2.4米。主要生产无菌医疗用一次性器具。设计为10万级域+空调面积。

  二、设计依据

  1)<药品生产质量管理规范>(卫生部1992年修订);

  2)<医药工业洁净厂房设计规范>(1997年)

  3)<药品生产管理规范()实施指南>(1992)

  4)<洁净厂房设计规范>(1984)

  5)<采暖通风与空气调节设计规范>(GBJ19-87)

  6)<无菌医疗器具生产管理规范>(YY/T-0033-90)

  7)甲方提供的工艺平面布置图等有关技术资料;

  三、生产车间按生产工艺和产品质量要求,分为一般生产区、控制区和。设人员换鞋区、男女一、二次更衣室、洗手、手消毒、洗衣间、风淋通道、洁净人流走廊、物流货淋走道、注塑间、胶垫吹尘、中储库、组装间、内包装间、外包装间及机房、物流等。机房设在三楼天面原小房间中,需做隔音防震处理; 冷却塔及冷却泵置于三楼天面;设备运行负荷符合楼板承重要求。
 

公司动态
行业新闻
贸易预警信息
培训与研讨会
最新优惠
首页| 关于我们|使用条款|隐私权声明|站点地图|友情链接|联系我们
Copyright 2013 by 杭州石歌科技有限公司(原杭州莱德检测技术有限公司)SDS研究中心/浙江省皮革塑料检测研究所 all rights reserved.
地址:浙江省杭州市凯旋路431号六号楼 电话:0571-86043999 传真:0571-87906666